图1。10 无溶剂条件下一锅法反应得硫代硫代磷酸酯

2005年， Yamaguchi等[27]报道了由四苯基双膦氧化物和二硫化物在四氢呋喃溶剂中加入1, 2 - 双(二苯基膦)乙烷（dppe）配体和铑催化剂催化偶合合成硫代磷酸酯。反应式如图1。11所示：

图1。11 催化偶合合成硫代磷酸酯

2007年，Shi等人[28]报道了一种构建P - S - C键的方法。该方法在1, 2 - 二氯乙烷反应溶剂中，85 oC下回流，使亚甲基环丙烷类的化合物与硫粉、二苯基磷氧发生三组分协同反应，以较好的收率得到了二芳基硫代膦酸酯结构的化合物。他们指出在有路易斯酸 Sn(OTf)2 存在的条件下，目标产物产率有大幅度的提升，说明 Sn(OTf)2 在反应中起到了促进反应的重要作用