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利用酵母验证水稻基因的耐镉性(3)
向柱中加入500 μL Wash Solution,12000 rpm离心1 min,重复一次,再空甩一次,以保证去尽洗液;
将吸附柱取出,放入1.5 ml Ep管,于通风处放置5 min至无酒精,在膜中央加入30 μL 超纯水,盖上盖子,放在37 ℃培养箱中温育2 min,再用离心机12000 rpm离心1 min,为保证回收率吸回溶液重复一次,即得目的片段的溶液;
最后取出5 μL ,混入1 μL 10×Loading Buffer,用小孔琼脂糖凝胶检测确认回收完毕。
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外源L-抗坏血酸对Cr6+胁迫下小麦根际pH值和有机酸分泌的影响及其缓解机理研究
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