毛细管电泳分析中药材中的有效成分为了研究的解离常数中国传统医药的有效成分的物理和化学性质确定毛细管电泳的方法。上生物碱解离常数的基础上，迁移和分子量的时间之间的关系的数学模型成立于毛细管区带电泳生物碱。根据该结构，在毛细管区带电泳中的生物碱的迁移顺序[2]。81277

吴婷[2]在益母草活性成分的鉴定通过毛细管电泳 - 电化学检测。电化学检测（CE-ED） - 在本研究中，根皮益母草和市售3种益母草颗粒的通过毛细管电泳确定。检查用于分离和检测，并获得了最佳条件的实验参数的效果。结果表明，类黄酮含量是最好的。工作电极是碳电极与盘300微米，为0。95V（相对于SCE）的电位的检测。在80毫摩尔/升以上部件的运行硼砂-H3BO3缓冲液（pH 8,7）完全分离。根皮苷，芸香苷，芸香苷，山柰酚，黄水晶，槲皮素在1。00×10-4 5。00×10-7的范围内〜微克/毫升呈线性。检出限（S / N = 3）为4。68×10-7,2,03 10-7,4,68×10-7,2,68 10-7,4,81×10-7，分别3。61×10-7克/毫升。论文网

徐元金，许贵平，魏远安[3]建立了毛细管电泳 - 电喷雾电离质谱法，用于同时测定性健康产品中脱水吗啡和西地那非。 （50mmol）甲醇（含7。5mmol / L甲酸）作为鞘液，用5。0mmol / L乙酸（用0。1mol / L乙酸铵调节至pH = 3。7）作为背景缓冲液，保留时间和质量比要进行定性确认，具有定量峰面积。结果表明，脱水吗啡和西地那非的线性范围分别为200。0〜40000。0μg/ L，40。0〜40000。0μg/ L，检出限分别为40。0,8。0μg/ L。样品回收率为88％〜102％，相对标准偏差为3。2％〜5。0％。该方法简单，快速，灵敏，适用于同时分析含两种中药的性保健品中的两种药物。

罗国安[4]通过反相溶剂蒸发法制备卡铂脂质体。 脂质体的粒径为500〜700nm，包封率为30％±5％，冰箱在-20℃下稳定。 月。 ICP-MS研究表明，卡铂脂质体主要针对肺部，静脉注射后兔子无刺激性。 平均粒径为50nm，表面电位为-27。2mv，平均包封率为87。57％。 结果表明，7h后，所有药物均通过微乳液聚合制备。 释放，与普通片相比，载药纳米具有缓释作用。

童国富[5]等通过毛细管电泳方法对甲硫氨酸亚硫酸进行定量分析，采用丹磺酰氯（DNS-CL）作为衍生试剂，采用胶束毛细管电泳将蛋氨酸在甲硫氨酸亚砜（Met-O）结构中进行紫外分离及其内容。主要内容和结果如下：（1）通过胶束毛细管电泳分析氨基酸混合标准样品的Met-O异构体。温度，电压，pH，SDS浓度和β-CD浓度对甲硫氨酸砜分离和鉴定的影响。结果表明，R，S-Met-1是分离温度15℃，电压20kV，pH9。5，硼背景缓冲液浓度20mM，SDS的R，S-Met-1反应的最重要的因素浓度为120 mM，O达到基线分离（Rs> 1。5），并可与其他20个氨基酸基线分离。 （2）使用CE-UV对氨基酸混合样品中Met-O的定量分析。

付邵平[6]研究了中药的活性成分，中药活性成分的物理化学性质以及活性成分和蛋白质的相互作用，以研究中药活性成分的稳定性，中药阿魏酸的活性成分转化动力学参数和毛细管电泳用于热力学参数。通过HPLC / MS / MS测定阿魏酸的转化产物，然后通过毛细管电泳研究与转化相关的动力学和热力学过程。为了研究中药活性成分与蛋白质之间的相互作用，开发了士兰宁毒性成分与牛血清白蛋白相互作用的毛细管电泳前沿分析。通过三个回归方程得到士的宁和牛血清白蛋白的结合常数和结合位点：Scatchard方程，Klotz方程和非线性回归方程。

2黄芩苷的几种常用的提取和检测方法

黄芩苷具有一定的脂溶性，在不同的溶剂中溶解度差异较大  ．黄芩苷易溶于 Ｎ ，Ｎ － 二甲基甲酰胺（ ＤＭＦ ）、吡啶，微溶于甲醇、乙醇、热冰醋酸，难溶于甲酸、乙酸、丙酮，几乎不溶于水、乙醚、苯、氯仿等溶剂  ．黄芩苷有羧基呈酸性，可溶于 ＮａＨＣＯ３ 、 Ｎａ２ＣＯ３ 和 ＮａＯＨ 等碱性溶液，但在碱性溶液中不稳定，渐变成暗红色 ．