加氢反应通常是指在 H2 存在条件下，对反应物进行催化加氢，以减少不饱和键，加氢的

本科毕业设计说明书 第 5 页 目的大多是为了得到价值更高的产品。鉴于加氢在化学化工中占有的重要地位，几十年来加 氢催化剂的发展十分迅速，多相催化加氢过程被大量研究和应用。均相催化过程和非均相催

化过程往往具有其各自显著的优势，如均相催化的均一性往往使催化活性和选择性更高，这 些都是非均相催化很难达到的。非均相催化也因其易于产品与催化剂之间的分离，操作简便 的优势得到广泛应用。而离子液体参与的过渡金属催化反应往往结合这两者的优点，此外其 自身结构的特殊性和可设计性在具体催化过程中表现的优势，使得离子液体在过渡金属加氢 催化领域的应用成为近年来的研究热点。

最早将离子液体（熔盐）中应用在加氢催化是在 1982 年，Buchanan[9]等将 SbCl3(熔点为 73 oC)与过渡金属催化剂对蒽/四氢萘进行转移加氢反应，其反应式为(图 1。6)：

图 1。6 Buchanan 在 SbCl3 对蒽/四氢萘的加氢转移反应

Chauvin[10]等于 1996 年研究报道，以[Rh(nbd)(PPh3)2][PF6]为催化剂，在离子液体中进行 戊烯的加氢还原。实验结果显示，与在传统丙酮溶液体系相比，[BMIM][SbF6]离子液体还原 速率提高 5 倍。同时催化剂损失均小于 0。02 %。之后 Chauvin 也在上述离子液体溶剂中进行 了环己二烯的部分加氢催化实验，目的产物环己烯的选择性高达 98 %，这充分显示了在离子 液体做溶剂来改善溶解反应物与产物的溶解度对加氢催化的影响。

随后，铑、钌、钯、铂等金属催化剂纷纷与离子液体一起，被用来进行催化加氢反应， 所涉及的反应物包括烯、炔、碳酰、羧酸、硝基化合物以及聚合物。通过使用离子液体溶剂， 贵金属催化剂在反应过程中损失量大大降低，可通过简单相分离就能实现催化剂的回收与循 环利用。更重要的是，化学选择性，区位选择性，催化活性等相对于传统分子筛催化剂而言， 在离子液体中的催化加氢反应的反应结果都得到明显提高。来,自,优.尔:论;文*网www.youerw.com +QQ752018766-

转移加氢反应中一般需要高极性的氢源反应底物，如 2-丙醇或甲酸/三乙胺，离子液体很 难与这些反应试剂形成稳定的两相体系。另外，加氢转移中常常使用强碱来活化催化剂活性 位，这些都会限制离子液体的选择和使用。基于以上原因，在转移加氢中若使用咪唑类离子 液体，咪唑环上 C2 上的质子 H 需被烷烃基团所取代，否则在反应中将发生去质子化反应，并 会形成碳烯配合物。部分离子液体的转移加氢反应。

2002 年，Berthold[11]在 10% Pd/C 为催化剂，在 [BMIM][PF6]离子液体中，对含有硝基、 烯基、炔基的有机反应底物使用微波加热至 150 oC 进行还原，实验结果显示，本催化体系得

到很高的收率，也体现了高度的选择性。含羰基和氰基的反应底物也可在此催化剂上进行选 择性加氢，催化剂与[BMIM][PF6]不互溶，经甲基叔丁基醚（MTBE）深度萃取离子液体相， 得到纯度很高的产物，催化剂可回收循环使用，但几次后活性有所降低。