干扰小白蛋白和生长抑素神经元，包括γ-氨基丁酸的赤字（GABA）在前额皮层（PFC）合成酶GAD67基因在精神分裂症中和出生后发育相关，在转录因子LHX6赤字，调节蛋白和生长抑素神经元发育与GAD67 其在精神分裂症中的相关性。PFC LHX6和GAD67 mRNA的赤字是GABA神经病理学在精神分裂症常见的组件，过度的出生后早期LHX6基因下降RNA可能造成障碍的精神分裂症，然而，部分损失LHX6是不够的隔离产生赤字GAD67 mRNA和反之亦然，表明同意 精神分裂症LHX6和GAD67 mRNA的赤字率可能不是一个共同的上游因子的后果。

⑤LHX6调控大脑皮层神经元的迁移从端脑腹侧但不指定其GABA的表型。

    转录因子家族的LIM结构域是在中枢神经系统发育的许多过程中形成。这个家族的一员 LHX6，在内侧神经节隆起中表达腹前脑皮质的interneurons。其表现在GABA含 MGE细胞迁移到皮质表明该基因独特的与其他转录因子的结合，可能在这些神经元的神经化学特性和迁移中发挥作用。在研究小鼠胚胎13。5天脑片神经元使用LHX6游离梅兰日兰LHX6靶向小分子干扰RNA的U6启动子驱动产生的矢量发现，其阻碍了神经元LHX6切向迁移到皮质，虽然这并没有妨碍其分散在神经节隆起，但LHX6表达阻断在分离培养的神经元与MGE不干涉GABA或其合成的酶的生产。这些结果表明LHX6不像lhx7没有神经递质在神经元便选择却起着重要的作用，他们的迁移从腹侧前脑皮层开始。

⑥LHX6活性是正常迁移和皮层中间神经元亚型的需求规格。

    大脑皮层神经元细胞群主要包含两，谷氨酸能神经元（锥体）和抑制性中间神经元，合成γ-氨基丁酸和构成20-30%的所有合作 皮质神经元。相反，投射神经元的大多是单一的人口，具有显著的皮质中间神经元形态学，分子和功能多样性。在…之间 已被用来分类皮质中间神经元的钙结合蛋白的免疫蛋白和神经肽生长抑素的标记，在啮齿类动物中识别主要nonove 中间神经元亚群分。锥体细胞是出生在背端脑脑室区发生的期间，而皮质中间神经元在subpallium生成 并通过切向迁移到达皮层。对切向迁移完成，皮质的interneurons切换到一个径向模式迁移进入皮层板。虽然机制 在控制中间神经元多样性的产生是目前未知的，它已被提出，其在前脑腹侧部位决定其规范定义的neurochemi 卡尔子群。在这里，我们表明，一个基因诱导LHX6，内侧神经节隆起和保持在小白蛋白和生长抑素阳性神经元，对规范要求 SE神经元亚型在皮层和海马区。我们还表明LHX6活性是正常的切向和径向的皮层GABA能中间神经元迁移的需要。文献综述

1。1。6 人类神经系统

神经系统对人类来说非常重要，能感受内外界的变化和刺激，并对这些刺激做出反应，相应调节人和动物多方面的活动，对内能协调各器官、系统的活动，使它们能相互配合形成一个整体，对外使人和动物能适应外部环境的各种变化，也是人类全部语言活动的基础，人类之所以可以讲话，进行语言活动以及做出一系列行动，是因为经过数千年乃至数万年的的时间，人类大脑经过一系列漫长的进化以后，复杂的神经机制高度发展的结果，人类大脑发育构成神经结构的这个过程,被称为人类语言交流神经系统，这就是人类的特别之处，由于这些专门的脑结构和专门的传导通路,在处理信息和与人交流的的过程中，处理数据的数量上非常丰富，神经系统如果出了问题，人类会很可能行动十分困难，站立不稳，行为举止基本脱离自理。