⑧ 加入70%的乙醇,静置5min后离心,弃上清,沉淀即为DNA。
1.2.4 PCR 扩增
1.2.4.1 PCR 扩增体系:
PCR 反应体系:模板DNA 2 μL,SSR标记1.5 μL,10×Taq Buffer 含有Mg2+ (TaKaRa) 1 μL,dNTP 0.2 μL, rTaqDNA 聚合酶(0.5U/μL,TaKaRa) 0.05 μL,用 ddH2O 补足10 μL反应体系。
PCR 反应程序: 94℃ 5min,94℃ 40S,55℃ 40S,72℃ 1min,35个循环,72℃ 10min,4℃保存。
1.2.4.2 PCR 产物检测(聚丙烯凝胶电泳法)
上一篇:滨州内陆盐碱地盐生植物资源及其土壤盐分调查
下一篇:百萨偃麦草染色体5J特异标记的开发与应用

稻田锌含量对水稻害虫褐...

ELS2的基因耐盐性分析

小鼠皮层PV+神经元fgfr2敲除对突触蛋白的影响

稻田土壤锌含量对水稻海藻糖代谢的影响

拟南芥dwf5突变体的表型观察

YL2基因的功能分析

Yd1突变体的酶活性分析

神经外科重症监护病房患...

C#学校科研管理系统的设计

10万元能开儿童乐园吗,我...

AT89C52单片机的超声波测距...

医院财务风险因素分析及管理措施【2367字】

国内外图像分割技术研究现状

承德市事业单位档案管理...

中国学术生态细节考察《...

志愿者活动的调查问卷表

公寓空调设计任务书