模拟植物光合系统的BiFeO3AgICNTs复合体对大肠杆菌的杀灭效应(3)
常温常压下，将沉积-沉淀法制备的BiFeO3和纯化后的CNTs按照BiFeO3/CNTs的质量比例（9:1）混合均匀，得BiFeO3和CNTs的混合物。
1.4 光催化剂结构和性能表征分析
1.4.1 XRD分析
通过D8 ADVANCE 型X-射线粉末衍射（XRD）仪（德国布鲁克公司）测定制备的BiFeO3实验条件：Cu：Ka为辐射源；管电压：40 kV；管电流：40 mA；扫描速度：3°/min；分析范围：5°-70°。
1.4.2 SEM分析
通过Quanta200型扫描电子显微镜(SEM)对制备的BiFeO3观察。
1.5光催化剂抗菌性测试
1.5.1实验菌种
本实验所用的菌种大肠杆菌，为周口师范学院实验室冷冻保存的大肠杆菌菌种。
1.5.2 培养基的配制
LB液体培养基用于制备大肠杆菌细菌菌悬液，LB固体培养基用于对大肠杆菌进行平板培养法活菌计数。具体配方见表2和表3。分别按配方将各组分放入烧杯，加蒸馏水在电炉上缓慢加热至溶化，用1mol/LNaOH调pH值至6.8-7.4。然后分装多个锥形瓶，置与灭菌锅中高温高压下灭菌30min。
表2 LB液体培养基配方
酵母膏 蛋白胨 氯化钠 蒸馏水
5g 10g 10g 1000ml
表3 LB固体培养基配方
酵母膏 蛋白胨 氯化钠 琼脂 蒸馏水
5g 10g 10g 17.5g 1000ml
1.5.3 大肠杆菌的活化
取在4℃保存的有大肠杆菌菌种的培养皿，在无菌操作台中打开，将灭菌的接种环伸入具有菌种的培养皿内，挑取少许菌苔。将接种环从菌种从培养皿中抽出，迅速在倾斜试管平面上进行划线，塞好试管塞后在35-37℃培养24h左右，进行大肠杆菌的活化。