[1]张小猛,张文萍,张仓,陆国元,刘晓蓉。CA4类似物研究新进展{J}。Chinses Journal of New Drugs。2012,21(5):523-539
[2]林能明。全球抗肿瘤药研究新进展{J}China Pharmacy 。2010,21(14):1249-1253
[3]尚海,潘莉,杨彭,等。微管蛋白抑制剂的研究进展{J}。药学学报。2010,45(9):1078-1088
[4]史耕先,李嗣英,潘生丁。增强抗代谢药物抗肿瘤作用的研究进展{J}。国际肿瘤学杂志。1992,19(5):267-270。
[5] Edgar AJ。 Anticancer agent and method of treatment of cancer: WO, 0122986 [P]。 2001-04-05。
[6]。 Zhong-lin, Ma, Xiao-jing, Yan, Lei, Zhao。 Combretastatin A-4 and Derivatives: Potential Fungicides Targeting Fungal Tubulin[J]。 J。 Agric。 Food Chem。, 2016, 64(4): 746-751
[7]。 Pengfei, Zhou, Yan, Liu, Lu, Zhou。 Potent Antitumor Activities and Structure Basis of the Chiral β-Lactam Bridged Analogue of Combretastatin A-4 Binding to Tubulin[J]。 J。 Med。 Chem。, 2016, 59(22): 10329-10334
[8] Pettit G R, Singh S B, et al。 Antineo Plastie Agents。291。 Isolation and Synthesisof Combretastatinsa-4, a-5, and a-6。[J]。 Journal of Medicinal Chemistry, 1995,38,(10),1666-1672。
[9] 郑虎。 药物化学[M]。 北京: 人民卫生出版社,2003:221 - 224。
[10] Xiaochao, Huang, Rizhen, Huang, Shaohua, Gou。 Combretastatin A-4 Analogue: A Dual-Targeting and Tubulin Inhibitor Containing Antitumor Pt(IV) Moiety with a Unique Mode of Action[J]。 Bioconjugate Chem。, 2016, 27(9): 2132-2148
[11] Beatrice, Coggiola , Francesca, Pagliai, Gianna, Allegrone。 Synthesis and biological activity of mustard derivatives of combretastatins[J]。 Bioor。 Med。 Chem。 Lett。, 2005, 15(15): 3551-3554
[12] Ren S M, Jang T, Ji L。 Synthesis of glucosyl esters of p-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino] benzoicacid [ J] 。 Chem Reagents(化学试剂), 2004, 26:183 -184。
[13] Jordan MA, Wilson L。 Microtubules as a target for anticancer drugs [J]。 Nat Rev Cancer, 2004, 4: 253。265。
[14] Mikstacka, R。; Stefanski, T。; Rozanski, J。Tubulin-interactive stilbene derivatives as anticancer agentsCell。 Mol。 Biol。 Lett。 2013, 18, 368–39710。2478/s11658-013-0094-z
[15] Kaur, R。; Kaur, G。; Gill, R。 K。; Soni, R。; Bariwal, J。Recent developments in tubulin polymerization inhibitors: an overviewEur。 J。 Med。 Chem。 2014, 87, 89–124
[16] Zheng, S。; Zhong, Q。; Mottamal, M。; Zhang, Q。; Zhang, C。; Lemelle, E。; McFerrin, H。; Wang, G。Design, synthesis, and biological evaluation of novel pyridine-bridged analogues of combretastatin-A4 as anticancer agentsJ。 Med。 Chem。 2014, 57, 3369–3381
[17]。 Wang, X。; Guo, P。; Han, Z。; Wang, X。; Wang, Z。; Ding, K。Spiroketal-based diphosphine ligands in Pd-catalyzed asymmetric allylic amination of Morita-Baylis-Hillman adducts: exceptionally high efficiency and new mechanism。 J。 Am。 Chem。 Soc。 2014
[18] Li JN, Jiang JD。 Biological characteristics of microtubule and related drug research [J]。 Acta Pharm Sin (药学学报),2003, 38: 311−315。
[19] Cragg GM, Newman DJ。 A tale of two tumor targets: topoisomerase I and tubulin。 The wall and wani contribution to cancer chemotherapy [J]。 J Nat Prod, 2004, 67: 232。244。
[20] Chaudhary, V。; Venghateri, J。 B。; Dhaked, H。 P。; Bhoyar, A。 S。; Guchhait, S。 K。; Panda, D。Novel combretastatin-2-aminoimidazole analogues as potent tubulin assembly inhibitors: exploration of unique pharmacophoric impact of bridging skeleton and aryl moiety。 J。 Med。 Chem。 2016, 59, 3439–3451
[21] Kingston DGI。 Tubulin-interactive natural products as anticancer agents [J]。 J Nat Prod, 2009, 72: 507。515。