2。2。1 介孔SiO2微球的制备 13

2。2。2 模型药物 DOX 的担载 15

2。2。3 DOX@MSNs-壳聚糖（CS）的合成 15

2。3 测试与表征 15

2。3。1 MSNs 的基础理化性能表征 15

2。3。2 微球 DOX 载药情况测试 16

2。3。3 DOX 体外释放过程 16

2。3。4 细胞毒性的测试 17

2。3。5 抗癌效果的测试 18

3 结果与讨论 19

3。1 三组制备方法的筛选 19

3。1。1 STEP A的结果分析 19

3。1。2 STEP B的结果分析 21

3。2 SiO2的基础理化性能表征 23

3。2。1 红外光谱分析 23

3。2。2 粒径分析 24

3。2。3 BET 氮气吸附分析 24

3。2 微球 DOX 载药情况分析 26

3。2。1 DOX 标准曲线的绘制 26

3。2。2 DOX@ SiO2和DOX@ SiO2/CS 释放曲线的绘制 27

3。3 细胞毒性分析 28

4 结论 30

致谢 31

参考文献 32

1 文献综述

1。1 引言

    纳米技术是一项新技术，其基本意义在于纳米尺度范围内对自然界的理解与转化，通过直接操作和排列原子，产生新的分子物质。由于材料进入纳米级别后，其分子物理空间发生了变化，导致材料的物理化学特性也有极大的改变，使得材料的生物学特性及其在药学领域的应用发生了巨大的变化，纳米技术现已成为新世纪的前沿科学[1]。 

    伴随着纳米技术的发展，许多传统医药领域的问题得到了有效的处理，与此同时建立的纳米药物传送系统，同样对解决传统医药领域的问题提供了巨大的帮助。纳米医疗系统的优势或强势之处在于，相对于传统药物，其靶向和生物利用效率会提高很多。药物稳定性，提高治疗效果，减少药物治疗的过程中对人体的副作用。因此，新型多元化纳米药物输送系统的发展是整个纳米生物医学的重要课题[2]。

    纳米药物的这种载体是一种新型的载体，它的粒径在10~1000nm的范围内，通常情况下，这种载体的原料是天然的高分子材料或者是合成的高分子材料。其简单的原理是，将一种纳米级别的颗粒当成一种药物的载体，这样能够使得纳米颗粒的表面被药物治疗分子进行包裹或者吸附。我们都知道靶分子和细胞表面特异性受体是能够进行结合的，其进入细胞的方式是通过细胞内吞作用，来让药物的递送和基因治疗变得更加安全和有效。当今纳米生物的技术发展非常迅速，其重要的发展方向之一就是纳米载体技术。根据制备技术和选择材料的不同，一般将纳米载体分为以下几种类型：纳米粒，纳米乳等，其中纳米粒还分为固体脂质纳米颗粒、纳米胶束、纳米脂质体、纳米悬浮液等[3]。

1。2 纳米药物载体的优势

    纳米药物载体最明显的优势是控制药物释放，即在特定靶器官或靶细胞下，使药物顺利进入其中靶系统包括吞噬细胞系统(RES系统)，肿瘤及其他组织。纳米药物载体可延长药物血液停留时间，即药物缓释;制剂的稳定性得到了提高，同时提高的还有口服生物利用度。载体材料是一种可生物降解的材料，其毒性较小甚至会无毒。此外，这种纳米药物载体，也能改善性能，例如提高药物的溶解度，或者是使得药物的溶解速度得以提高，可顺利通过细胞间隙、细胞组织吸收人体最小的毛细血管和血脑屏障（BBB）等，既保证药性又减少药物的使用剂量，减少或避免毒副作用，提高药物功效，增加药物的稳定性，有利于储运;同时稳定性编号，核苷也能进行保护了，被核酸酶降解的风险也会降低。因此，现代医学发展的方向也有了纳米技术的一席之地。