溶胶-凝胶法是制备具有高比表面积和有序介孔阵列体系的无序介孔材料的重要方法。该方法包括以下步骤：首先用三维网状结构形成凝胶，最后将凝胶老化干燥，得到更稳定的骨架，形成多孔体。

    孔径和孔隙度可以通过老化和热处理或加入改性剂来控制。老化会增加凝胶基质的强度，并减少干燥期间的收缩，有助于实现更大的孔径和孔隙率。热处理恰恰相反，更高的温度将由于孔壁的表面张力而减小孔径和孔隙率[6]。论文网

    溶胶凝胶法的具体操作步骤如下：首先在搅拌的三口烧瓶中将一定量的AEOS溶解在去离子水中，然后加入含有一定浓度的氨和一定量TEOS的无水乙醇溶液。反应完成后，通过过滤分离产物，用乙醇和去离子水洗涤三次，并在50℃的电动鼓风炉中干燥。550℃下的马弗炉，通过烧结样品6小时来除去表面活性剂，得到所需要的产品。所得粉末材料用激光粒度分析仪，SEM / TEM和N2吸附表征。介孔二氧化硅工艺流程图如图1。2所示。

图1。2 介孔二氧化硅的制备工艺流程图

1。6。2溶胶-凝胶法优势

(1)反应温度低，反应过程容易进行控制;

(2)产物均一性好，纯度高(均匀性可达分子或原子水平)；如图1。3所示。

(3)工艺简单，不需要昂贵的设备。

图1。3 介孔二氧化硅微球的SEM照片

1。7介孔二氧化硅纳米粒子药物传递系统研究进展

1。8 基于介孔二氧化硅的多功能纳米药物输送体系研究进展

1。10 本课题的研究目的和研究意义 

    由于药物大多是有毒的，常见的药物在达到目标位置之前就已经完全释放，这对正常细胞也有很大的毒副作用。因此，构建毒性小、易控制的药物输送系统具有特殊的意义。这不仅可以控制剂量，充分发挥药效，使患者不仅可以降低治疗成本，还可以减少药物治疗引起的疼痛，提高生活质量。

1。11 本课题的研究任务

①了解生物医用材料的应用范围和使用条件； 

②掌握介孔SiO2的制备工艺：溶胶凝胶法 ；

③通过对微球理化性能的测试，能够明确材料学所涉及的相关仪器的检测原理和操作手法；

④通过溶胶凝胶工艺，制备载药介孔微球。调整制备工艺参数，考察制备工艺对微球理化性能的影响，如：孔隙率，微球直径

1。12 本课题研究内容

    本课题以介孔二氧化硅为载体，在其表面进行壳聚糖修饰，以赋予其环境响应的性能，主要研究内容如下：

1)采用溶胶凝胶法制备介孔SiO2微球；

2)通过对微球理化性能的测试，能够明确材料学所涉及的相关仪器的检测原理和操作手法；

3)调整制备工艺参数，分析不同的工艺条件对微球理化性能的影响，如：孔隙率，微球直径等；

4)改变实验工艺探究介孔SiO2微球合成的机理，并改进实验工艺；

5)以阿霉素（DOX）为模型药物，对材料进行药物担载，考察介孔SiO2释放规律；

6)对微球进行壳聚糖修饰，并对表面的pH敏感程度进行分析评价，观察修饰后的DOX释放能力变化。

2 实验部分

2。1 实验所需药品和仪器

2。1。1 实验材料和试剂

  实验材料如下表2。1所示。

表2。1 本课题所需实验材料列表

试剂名称 试剂性质 试剂来源

硅酸四乙酯（TEOS）壳聚糖甲醇甲醛乙醇十六烷基三甲基溴化铵