在2000年，韩国Kim课题组[20]报道了首例手性多孔配合物[Zn3(u3-O)(L1)6] 2H3O7H2O在不对称酯交换催化方面的研究（L1为酒石酸-4-吡啶胺衍生物），研究结果显示该配合物表现出不对称选择性催化效果，催化活性位点是部分未配位的吡啶基团，该结果激起化学工作者对手性多孔配合物不对称催化性能研究的浓厚兴趣。

1。4本论文研究设计意图

    近年来，手性多孔金属有机骨架的合成与应用在不对称催化领域已经成为又一个研究热点。它是由单一手性有机配体引入手性源，在不对称催化中总是保持手性结构，为不对称催化诱导提供保证。在不对称催化上，大多数报道的MOFs催化剂还是以金属离子作为催化位点，设计一种以有机配体为催化位点的金属有机骨架材料是比较有研究价值的。

本论文旨在合成含脯氨酰胺的三羧酸金属有机骨架，在传统刚性羧酸有机配体上修饰脯氨酰胺功能基团，获得手性多孔金属有机骨架材料非均相催化剂。然后将这种催化剂对环己酮和对硝基苯甲醛进行不对称Aldol反应的催化性能的研究。这种催化剂旨在提高不对称Aldol反应的效率和转化率，为工业生产提供借鉴